![配资最良心10大平台 [Gly0]-Leu-Enkephalin；Gly-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu_搜狐网](/uploads/allimg/260312/12150424010TZ.jpg)
[Gly⁰]-Leu-Enkephalin 是在天然亮氨酸脑啡肽 Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu 的 N 端上游增加一个甘氨酸得到的六肽类似物，为线性柔性多肽。分子保留了阿片肽关键的 Tyr¹ 和 Phe⁵ 芳香族结合位点，N 端额外的 Gly⁰ 不破坏核心药效团构象，主要改变多肽的极性、溶解度与氨基肽酶稳定性。
展开剩余62%作用机理及研究进展该多肽为 δ 型和 μ 型阿片受体激动剂，通过作用于中枢及外周阿片受体，抑制痛觉信号传导，产生镇痛活性。作为 N 端延伸的脑啡肽衍生物，主要用于研究阿片肽 N 端结构对受体亲和力、选择性和酶解稳定性的影响，是镇痛药物开发与神经药理学研究的经典工具肽。
溶解与保存 溶解：可溶于超纯水、生理盐水、PBS 缓冲液或稀醋酸溶液，可短时低功率超声辅助溶解。 保存：冻干粉密封、干燥、避光，于 -20 ℃ 或 -80 ℃ 长期保存；溶解后分装单次用量，避光低温冻存，避免反复冻融。相关多肽亮氨酸脑啡肽 Leu-Enkephalin；甲硫氨酸脑啡肽 Met-Enkephalin；[D-Ala²配资最良心10大平台, Leu⁵]-Enkephalin；DAMGO；DPDPE
相关文献 Lord J A, Waterfield A A, Hughes J, Kosterlitz H W. Endogenous opioid peptides: multiple agonists and receptors. Nature, 1977, 267(5610): 495-499. Schiller P W. Structure-activity relationships of opioid peptides. In: Opiate Receptors and Antagonists. Humana Press, 1991: 1-30. Bryant H N, Sepčić J, Davis A M, et al. N-terminal extended analogues of leucine enkephalin: synthesis and biological activity. International Journal of Peptide and Protein Research, 1984, 24(3): 283-289.发布于：上海市纪源优配提示：文章来自网络，不代表本站观点。
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